曹康迪;李铮;王家伟;王学谦;侯炜;目的 系统评价复方苦参注射液联合程序性死亡受体1(programmed death receptor 1,PD-1)/程序性死亡配体1(programmed death ligand 1,PD-L1)抑制剂治疗非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法 文献检索限定时间为从建库至2025年6月23日,在计算机检索PubMed、Embase、Cochrane library、知网、维普、万方和中国生物医学文献数据库关于复方苦参注射液联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗非小细胞肺癌的随机对照试验。根据纳排标准筛选文献后,采用Cochrane偏倚风险评估工具进行质量评价,使用Revman 5.4进行统计学分析。结果 共纳入6篇文献,包含患者520例。Meta分析结果显示:在临床疗效方面,相比于PD-1/PD-L1抑制剂治疗方案组,复方苦参注射液联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗方案组能有效改善客观缓解率(RR=1.66,95%CI:1.36~2.03,P<0.001)、疾病控制率(RR=1.24,95%CI:1.08~1.42,P=0.002)和卡氏功能状态评分(MD=5.66,95%CI:2.22~9.09,P=0.001),对总生存期、中位无进展生存期、无病生存期、两年生存率也有一定的改善作用。在安全性方面,联合治疗能显著降低非小细胞肺癌患者总体不良反应发生率、消化道反应发生率(RR=0.83,95%CI:0.70~0.98,P=0.03)和骨髓抑制发生率(RR=0.64,95%CI:0.53~0.77,P<0.001)。结论 复方苦参注射液联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗能提高非小细胞肺癌的临床疗效,且安全性良好。
2025年05期 v.7;No.38 113-122页 [查看摘要][在线阅读][下载 1769K]